國藥現(xiàn)代維生素B6注射液新規(guī)格獲批
9月22日,國藥現(xiàn)代公告,旗下全資子公司國藥容生收到國家藥監(jiān)局核發(fā)的《藥品補充申請批準通知書》,批準維生素B6注射液增加1ml:0.1g規(guī)格并通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。維生素B6注射液主要用于預防和治療維生素B6缺乏癥及其他相關適應癥。2024年該藥品在全國公立醫(yī)療機構的銷售額約為3.04億元。截至目前,國藥容生在該項目的累計研發(fā)投入為408.85萬元。此次批準有利于該產(chǎn)品的市場拓展和銷售,
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國藥現(xiàn)代子公司獲鹽酸氯胺酮原料藥上市批準
8月7日,國藥現(xiàn)代公告,全資子公司國藥集團工業(yè)有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《化學原料藥上市申請批準通知書》,批準原料藥鹽酸氯胺酮上市申請。鹽酸氯胺酮制劑是一種靜脈麻醉藥,可作為單一麻醉劑用于無需骨骼肌松弛的診斷和外科手術,也可用于誘導全身麻醉或者作為其他麻醉劑的補充。
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國藥現(xiàn)代計劃公開轉(zhuǎn)讓控股子公司51%股權
6月30日,國藥現(xiàn)代公告,為推進實施公司中長期戰(zhàn)略規(guī)劃,優(yōu)化資源配置,提高公司資產(chǎn)的運營效率,公司擬轉(zhuǎn)讓控股子公司上?,F(xiàn)代哈森(商丘)藥業(yè)有限公司51%股權,并在上海聯(lián)合產(chǎn)權交易所進行預掛牌。交易對手尚不明確,尚未簽署交易合同,無履約安排。本次控股子公司股權公開轉(zhuǎn)讓事項尚需獲得上級主管單位中國醫(yī)藥集團有限公司審批。國藥哈森2025年1-4月營業(yè)收入1.01億元,凈利潤-1989.8萬元。
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國藥現(xiàn)代子公司獲枸櫞酸托法替布片藥品注冊證書
5月21日,國藥現(xiàn)代公告,全資子公司國藥集團容生制藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的枸櫞酸托法替布片《藥品注冊證書》。枸櫞酸托法替布片是一種新型的口服蛋白酪氨酸激酶抑制劑,臨床適用于類風濕關節(jié)炎、銀屑病關節(jié)炎、強直性脊柱炎等。米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)庫顯示,2024年全國公立醫(yī)療機構銷售額為人民幣4.77億元。國藥容生用于開展枸櫞酸托法替布片的累計研發(fā)投入約人民幣1553.68萬元。本次獲得藥品注冊證書
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國藥現(xiàn)代子公司氯化鉀注射液通過一致性評價
4月28日,國藥現(xiàn)代公告,全資子公司國藥集團容生制藥有限公司的氯化鉀注射液通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。該藥品為補充體內(nèi)鉀元素的常用藥物,主要用于治療和預防低鉀血癥。2023年全國公立醫(yī)療機構銷售額為6.19億元。國藥容生累計研發(fā)投入約163.54萬元。通過評價有利于產(chǎn)品市場拓展和銷售,但業(yè)績影響存在不確定性。
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國藥現(xiàn)代硫酸鎂注射液通過仿制藥一致性評價
4月9日,國藥現(xiàn)代公告,全資子公司國藥集團容生制藥有限公司的硫酸鎂注射液通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價,并增加10ml:5g規(guī)格。2023年硫酸鎂注射液全國公立醫(yī)療機構銷售額為2.78億元。國藥容生累計研發(fā)投入約612.79萬元。本次通過一致性評價將豐富公司血液和造血系統(tǒng)用藥產(chǎn)品群,增強市場競爭力,對公司未來發(fā)展產(chǎn)生積極影響。
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國藥現(xiàn)代全資孫公司江蘇威奇達藥業(yè)獲原料藥上市批準
4月8日,國藥現(xiàn)代公告,全資孫公司江蘇威奇達藥業(yè)有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《化學原料藥上市申請批準通知書》,批準原料藥枸櫞酸托法替布上市申請。枸櫞酸托法替布是一種酪氨酸激酶(JAKs)抑制劑,主要適用于治療對氨甲喋呤反應不佳或不能耐受的中度至重度活動性類風濕性關節(jié)炎成年患者。該原料藥的批準將豐富現(xiàn)代制藥免疫調(diào)節(jié)劑板塊產(chǎn)品線,推進產(chǎn)業(yè)鏈一體化,提升市場競爭力。截至目前,國藥江蘇威奇達用
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上?,F(xiàn)代制藥股份有限公司2025年一季度報告
上海現(xiàn)代制藥股份有限公司2025年一季度報告,本公司董事會及全體董事保證本公告內(nèi)容不存在任何虛假記載、誤導性陳述或者 重大遺漏,并對其內(nèi)容的真實性、準確性和完整性承擔法律責任。
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